MEDICTROPIN | Somatropina – Hormona de Crecimiento | 15ui | FORTEX PHARMA
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Hormona de crecimiento humano
MEDITROPIN 15UI – Somatropina
Como su nombre lo indica, la hormona de crecimiento humano es un mediador importante del proceso de crecimiento humano. Esta hormona es producida endógenamente por la glándula pituitaria anterior y existe en niveles especialmente altos durante la infancia. Sus efectos promotores del crecimiento son amplios y se pueden separar en tres áreas distintas: hueso, músculo esquelético y órganos internos. También es compatible con el metabolismo de proteínas, carbohidratos, lípidos y minerales, y puede estimular el crecimiento de los tejidos conectivos. Aunque es vital para el desarrollo temprano, la hormona del crecimiento humano se produce durante la edad adulta. Sus niveles y función biológica disminuyen con la edad, pero continúan apoyando el metabolismo, el crecimiento / mantenimiento del tejido muscular y el manejo (reducción) del tejido adiposo durante toda la vida. La somatropina describe específicamente la hormona de crecimiento humano farmacéutica que se sintetizó con el uso de tecnología de ADN recombinante. La somatropina (rhGH) es biológicamente equivalente a la hormona del crecimiento humano (hGH) de origen hipofisario. En un entorno médico, la somatropina se usa para ayudar a tratar una variedad de afecciones de salud. Se prescribe especialmente en casos de trastornos del crecimiento infantil que se caracterizan por una producción insuficiente de la hormona del crecimiento. Aunque generalmente no es completamente correctivo, el uso de somatropina a menudo es capaz de aumentar sustancialmente la tasa de crecimiento lineal y la altura general antes de detener el crecimiento en la adolescencia. Este medicamento también se usa para acelerar el crecimiento en niños que nacieron pequeños y no pudieron ponerse al día a la edad de dos años. Otros usos incluyen el tratamiento del síndrome del intestino corto, insuficiencia de crecimiento debido a insuficiencia renal, desgaste muscular asociado con la infección por VIH y deficiencia de la hormona del crecimiento en adultos. La hormona de crecimiento (somatropina) también se prescribe a veces a hombres y mujeres sanos que están envejeciendo. Los niveles de la hormona del crecimiento tienden a disminuir a medida que envejecemos, y muchos médicos creen que su suplementación a niveles más juveniles puede ayudar a frenar parte del daño del envejecimiento. Dados sus efectos metabólicos beneficiosos sobre la masa muscular, la fuerza, la energía, la regeneración celular y la pérdida de grasa, hay muchos partidarios de este uso, incluso si la hGH no puede retrasar específicamente el proceso de envejecimiento. Tenga en cuenta que para prescribir hGH para la deficiencia hormonal en adultos en los EE. UU., El paciente debe tener una enfermedad hipofisaria diagnosticada o antecedentes de deficiencia de GH en la infancia. Es específicamente ilegal de acuerdo con la ley federal prescribir hormona de crecimiento para cualquier uso no indicado en la etiqueta, que incluye fines antienvejecimiento y culturismo.717 La somatropina puede administrarse mediante inyección subcutánea o intramuscular. Durante los estudios clínicos, se determinaron las propiedades farmacocinéticas de la somatropina después de ambos métodos de uso. Cuando se administra por inyección subcutánea, la somatropina tiene un nivel de biodisponibilidad similar pero moderadamente mayor (75% frente a 63%). La tasa de metabolismo del fármaco siguiendo ambas rutas también fue muy similar, con somatropina mostrando una vida media de aproximadamente 3.8 horas y 4.9 horas después de la inyección subcutánea e intramuscular, respectivamente. Los niveles hormonales basales generalmente se alcanzan entre 12 horas y 18 horas después de la inyección, y los tiempos más lentos se observan con el uso intramuscular. Sin embargo, dado el aumento retrasado en los niveles de IGF-1, que puede permanecer elevado 24 horas después de la inyección de hGH, la actividad metabólica de la hormona del crecimiento humana durará más que sus niveles reales en el cuerpo. Aunque la absorción del fármaco es aceptable por ambos métodos de uso, la administración subcutánea diaria generalmente se considera como el método preferido para usar somatropina. Un análisis específico de la actividad de la hormona del crecimiento muestra una hormona con un conjunto diverso de efectos. Es anabólico al músculo esquelético, se ha demostrado que aumenta tanto el tamaño como la cantidad de células (procesos denominados hipertrofia e hiperplasia, respectivamente). La hormona también parece tener efectos promotores del crecimiento en todos los órganos del cuerpo, excepto los ojos y el cerebro. La somatropina tiene un efecto diabetógeno sobre el metabolismo de los carbohidratos, lo que significa que aumenta los niveles de azúcar en la sangre (un proceso normalmente asociado con la diabetes). La administración excesiva de somatropina con el tiempo puede inducir un estado de diabetes tipo 2 (resistente a la insulina). Esta hormona también es compatible con la hidrólisis de triglicéridos en el tejido adiposo y puede reducir las reservas de grasa corporal. Coincidir con esto tiende a ser una reducción en el colesterol sérico. El medicamento también tiende a reducir los niveles de potasio, fósforo y sodio, y puede causar una disminución en los niveles de la hormona tiroidea triyodotironina (T3). El último efecto marca una reducción en el metabolismo de la tiroides y puede interferir con la efectividad de la terapia prolongada con somatropina. La hormona del crecimiento tiene efectos tanto directos como indirectos. En el lado directo, la proteína hGH se une a los receptores en los músculos, huesos y tejidos adiposos, enviando mensajes para apoyar el anabolismo y la lipólisis (pérdida de grasa). La hormona del crecimiento también aumenta directamente la síntesis de glucosa (gluconeogénesis) en el hígado e induce resistencia a la insulina al bloquear su actividad en las células diana. Los efectos indirectos de la hormona del crecimiento están mediados en gran medida por el IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina), que se produce en el hígado y prácticamente en todos los demás tejidos en respuesta a la hormona del crecimiento. IGF-1 también es anabólico para los músculos y los huesos, lo que aumenta la actividad de la hormona del crecimiento. IGF-1, sin embargo, también tiene efectos que son fuertemente antagónicos a la hormona del crecimiento. Esto incluye aumento de la lipogénesis (retención de grasa), aumento del consumo de glucosa y disminución de la gluconeogénesis. Los efectos sinérgicos y antagonistas de estas dos hormonas se combinan para formar el carácter de la hGH. Asimismo, también dictan los efectos de la administración de somatropina, que incluyen la lipólisis de soporte, niveles elevados de glucosa en suero y sensibilidad reducida a la insulina. La hormona de crecimiento se considera una droga anabólica controvertida y que mejora el rendimiento en el ámbito del culturismo y el atletismo. El tema principal del debate es el nivel exacto de beneficio potencial que conlleva esta sustancia. Si bien los estudios con pacientes VIH + en estado de emaciación tienden a respaldar propiedades anabólicas y anticatabólicas potencialmente fuertes, faltan estudios que demuestren estos mismos efectos en adultos sanos y atletas. Durante la década de 1980, un gran cuerpo de mitos rodeó las discusiones sobre la hGH en los círculos de culturismo, que pueden haber sido alimentados por el alto costo de la droga y su propio nombre («hormona del crecimiento»). Alguna vez se pensó que era la sustancia anabólica más poderosa que se podía comprar. Hoy en día, la hormona de crecimiento humana recombinante es mucho más asequible y se obtiene fácilmente. Las personas más experimentadas ahora tienden a estar de acuerdo en que son las propiedades promotoras de la pérdida de grasa de la somatropina las más obvias. El medicamento puede apoyar el crecimiento muscular, las ganancias de fuerza y el aumento del rendimiento deportivo, pero sus efectos son generalmente más leves que los de los esteroides anabólicos / androgénicos. Sin embargo, para un atleta o culturista altamente avanzado, la somatropina puede ayudar a impulsar el cuerpo y el rendimiento más de lo que podría haber sido posible solo con esteroides. Historia: Las primeras preparaciones de la hormona del crecimiento humano que se usaron en medicina se hicieron con extractos pituitarios de origen humano. Estos ahora se conocen comúnmente como preparaciones de hormona de crecimiento de cadáver. Se puede obtener aproximadamente 1 mg de hGH (una dosis de 1 día) de cada cadáver. El primer tratamiento exitoso con cadáver humano GH se informó en 1958.718 Poco después de que estos medicamentos se introdujeron en el mercado y se vendieron en los EE. UU. Hasta 1985. La Administración de Alimentos y Medicamentos los prohibió ese año después de que se hubieran relacionado con el desarrollo de Creutzfeldt- La enfermedad de Jakob (CJD), un trastorno cerebral altamente degenerativo y finalmente mortal, en varios pacientes. La enfermedad puede transmitirse de una persona a otra en circunstancias excepcionales (por lo general están involucradas transfusiones de sangre o implantación de órganos), y probablemente fue causada por la extracción de hGH de cadáveres infectados. La CJD tiene un período de incubación muy lento y se ha diagnosticado entre 4 y 30 años después de la terapia con hormona de crecimiento de origen cadavérico. A partir de las estimaciones de 2004, al menos 26 pacientes que recibieron medicamentos con GH de cadáver en los Estados Unidos han sido diagnosticados con la enfermedad.719 La incidencia general de esta enfermedad es inferior al 1%, ya que se documenta que aproximadamente 6,000 pacientes recibieron el medicamento. La FDA aprobó el primer fármaco sintético de la hormona del crecimiento humano en 1985. La síntesis produjo una hormona pura sin contaminación biológica, eliminando la posibilidad de transmisión de ECJ. El medicamento aprobado se llamaba somatrem (Protropin), y se basaba en una tecnología de fabricación desarrollada por Genentech en 1979.720 Somatrem llegó en un momento importante dado que la FDA eliminó el cadáver GH ese mismo año. Esta hormona es en realidad una ligera variante de la proteína hGH, pero muestra las mismas propiedades biológicas de la hormona natural. Inicialmente, la protropina tuvo mucho éxito, ya que fue el primer producto sintético de GH. Sin embargo, en 1987, Kabi Vitrum (Suecia) había publicado métodos para la producción de somatropina sintética pura con la secuencia de aminoácidos exacta de la hormona de crecimiento endógena.721 También se descubrió que la estructura antinatural de somatrem causa una incidencia mucho mayor de reacciones de anticuerpos en pacientes, lo que puede reducir la eficacia del fármaco.722 La somatropina se consideraría un fármaco más confiable y dominaría el mercado mundial en varios años. Hoy, aunque todavía se venden productos somatrem, la somatropina retiene la gran mayoría de las ventas de hGH en todo el mundo. Forma de suministro: la somatropina se suministra con mayor frecuencia en viales multidosis que contienen un polvo blanco liofilizado que requiere reconstitución con agua estéril o bacteriostática antes de su uso. La dosis puede variar ampliamente de 1 mg a 24 mg o más por vial. Características estructurales: la somatropina es una proteína de la hormona del crecimiento humano fabricada por tecnología de ADN recombinante. Tiene 191 residuos de aminoácidos y un peso molecular de 22,125 daltons. Es idéntico en estructura a la hormona del crecimiento humano de origen pituitario. Efectos secundarios (generales): las reacciones adversas más comunes al tratamiento con somatropina son dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, síntomas parecidos a la gripe, edema periférico (retención de líquidos) y dolor de espalda. Las reacciones adversas menos comunes incluyen inflamación de las membranas mucosas de la nariz (rinitis), mareos, infección de las vías respiratorias superiores, bronquitis, hormigueo o entumecimiento en la piel, sensibilidad reducida al tacto, edema general, náuseas, dolor de huesos, síndrome del túnel carpiano, dolor en el pecho , depresión, ginecomastia, hipotiroidismo e insomnio. El abuso de somatropina puede causar diabetes, acromegalia (un engrosamiento visible de los huesos, especialmente los pies, la frente, las manos, la mandíbula y los codos) y el agrandamiento de los órganos internos. Debido a los efectos de promoción del crecimiento de la hormona del crecimiento humano, este medicamento no debe ser utilizado por personas con cáncer activo o recurrente. Efectos secundarios (intolerancia a la glucosa): la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina y elevar los niveles de azúcar en la sangre. Esto puede ocurrir en personas sin diabetes preexistente o intolerancia a la glucosa. Efectos secundarios (sitio de inyección): la administración subcutánea de somatropina puede causar enrojecimiento, picazón o bultos en el sitio de inyección. También puede causar una disminución localizada del tejido adiposo, que puede agravarse por la administración repetida en el mismo sitio de inyección. Administración: Somatropin está diseñado para administración subcutánea o intramuscular. Un miligramo de somatropina es equivalente a aproximadamente 3 unidades internacionales (3 UI). Cuando se usa para tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento de inicio en adultos, el medicamento se aplica comúnmente a una dosis de .005 / mg / kg por día a .01mg / kg por día. Esto equivale a aproximadamente 1 UI a 3 UI por día para una persona de aproximadamente 180-220 libras. Se establece una dosis de mantenimiento a largo plazo después de revisar los niveles de IGF-1 del paciente y la respuesta clínica a lo largo del tiempo. Cuando se usa con fines físicos o para mejorar el rendimiento, la somatropina generalmente se administra a una dosis entre 1 UI y 6 UI por día (2-4 UI es lo más común). El medicamento generalmente se cicla de manera similar a los esteroides anabólicos / androgénicos, y la duración de la ingesta generalmente es de entre 6 y 24 semanas. Los efectos anabólicos de este medicamento son menos evidentes que sus propiedades lipolíticas (pérdida de grasa) y, en general, requieren períodos más largos de tiempo y dosis más altas para manifestarse. Otros medicamentos se usan comúnmente junto con somatropina para obtener una respuesta más fuerte. Los fármacos tiroideos (generalmente T3) son particularmente comunes dados los efectos conocidos de la somatropina en los niveles tiroideos, y pueden mejorar significativamente la pérdida de grasa durante la terapia. La insulina también se usa comúnmente con somatropina. Además de contrarrestar algunos de los efectos que la somatropina tiene sobre la tolerancia a la glucosa, la insulina puede aumentar la sensibilidad del receptor al IGF-1 y reducir los niveles de proteína de unión a IGF-1, lo que permite una mayor actividad de IGF-1723 (la hormona del crecimiento también reduce los niveles de proteína de unión a IGF ) .724 Los esteroides anabólicos / androgénicos también se toman comúnmente con somatropina, en un esfuerzo por maximizar los posibles efectos de desarrollo muscular. Los esteroides anabólicos también pueden aumentar aún más los niveles de IGF-1 libre a través de una disminución de las proteínas de unión a IGF.725 Tenga en cuenta que el apilamiento de somatropina con medicamentos tiroideos y / o insulina generalmente se aborda con gran cuidado y precaución, dado que estos son medicamentos particularmente fuertes con Efectos secundarios agudos potencialmente graves o potencialmente mortales.
Peso | 100 g |
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Dimensiones | 4 × 5 × 4 mm |
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